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???????2020年1月30日，中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會疾病預(yù)防控制局（下稱“國家衛(wèi)健委疾控局”）發(fā)布《預(yù)防新型冠狀病毒感染的肺炎口罩使用指南》，明確口罩是預(yù)防呼吸道傳染病的重要防線，可以降低新型冠狀病毒感染風(fēng)險。國家衛(wèi)健委疾控局推薦的口罩類型及使用對象主要包括：

一、一次性使用醫(yī)用口罩：推薦公眾在非人員密集的公共場所使用。

二、醫(yī)用外科口罩：防護效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩，推薦疑似病例、公共交通司乘人員、出租車司機、環(huán)衛(wèi)工人、公共場所服務(wù)人員等在崗期間佩戴。

三、KN95/N95及以上顆粒物防護口罩：防護效果優(yōu)于醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩，推薦現(xiàn)場調(diào)查、采樣和檢測人員使用，公眾在人員高度密集場所或密閉公共場所也可佩戴。

四、醫(yī)用防護口罩：推薦發(fā)熱門診、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。

作為重要的疫情防控物資，口罩一時間被搶購一空；在庫存供應(yīng)短缺的情況下，許多地市、醫(yī)院都出現(xiàn)“一罩難求”的局面，嚴(yán)重影響了疫情抗擊工作的正常進行。為應(yīng)對市面上口罩供不應(yīng)求的現(xiàn)狀，各地紛紛出臺政策，鼓勵企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)包括口罩在內(nèi)的疫情防控應(yīng)急物資。筆者現(xiàn)以廣東省為例，從法律角度向企業(yè)介紹如何轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩生產(chǎn)，以支援疫情抗擊工作。

國家衛(wèi)健委疾控局推薦的四類口罩中：一次性使用醫(yī)用口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969—2013，醫(yī)用外科口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY 0469—2011，醫(yī)用防護口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083—2010，均屬第二類醫(yī)療器械；KN95/N95及以上顆粒物防護口罩屬于非醫(yī)用口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為GB 2626—2006。

本文主要分析基于國家衛(wèi)健委疾控局推薦的上述四類口罩按照“非醫(yī)用”、“醫(yī)用”兩個類別給與建議。企業(yè)的生產(chǎn)實踐中，除國家衛(wèi)健委疾控局推薦的口罩類別外，亦可根據(jù)當(dāng)?shù)丶膊】刂祁A(yù)防中心關(guān)于口罩的使用推薦、結(jié)合企業(yè)自身生產(chǎn)條件，考慮選擇生產(chǎn)其他標(biāo)準(zhǔn)的防護口罩。

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一、非醫(yī)用顆粒物防護口罩的性質(zhì)

N95是美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NationalInstitute for Occupational Safety and Health)認(rèn)證的9種顆粒物防護口罩的型號之一種，只要非油性顆粒物過濾效率達到95%以上的口罩都可以稱之為N95口罩。KN95口罩是經(jīng)我國《中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)：呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器（GB2626-2006代替GB2626-1992,GB/T6223-1997,GB/T6224.1-6224.4-1986）》標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的口罩中的一種，二者對于非油性顆粒物的過濾效率標(biāo)準(zhǔn)一致。

由于醫(yī)用防護口罩適用GB19083—2010的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)要求非油性顆粒過濾效率達到至少95%以上（其中1級≥95%，2級≥99%，3級≥99.97%），因此醫(yī)用防護口罩一般符合KN95/N95標(biāo)準(zhǔn)，屬于醫(yī)用類型的KN95/N95及以上口罩，根據(jù)最新版《醫(yī)療器械分類目錄》屬于第二類醫(yī)療器械。除該等醫(yī)用防護口罩外，其它執(zhí)行GB2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的顆粒物防護口罩系非醫(yī)用類型口罩，不屬于醫(yī)療器械。我們理解國家衛(wèi)健委疾控局在《預(yù)防新型冠狀病毒感染的肺炎口罩使用指南》所述KN95/N95及以上顆粒物防護口罩即為該類執(zhí)行GB2626-2006標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的非醫(yī)用類型口罩（下稱“非醫(yī)用顆粒物防護口罩”）。根據(jù)《特種勞動防護用品目錄》，該等非醫(yī)用顆粒物防護口罩屬于特種勞動防護用品。

?二、生產(chǎn)非醫(yī)用顆粒物防護口罩所需證照及監(jiān)管要求

國務(wù)院于2019年9月頒布《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》，取消了特種勞動防護用品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理，因此，企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用顆粒物防護口罩不再需要申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證（QS認(rèn)證）。與生產(chǎn)非醫(yī)用防護口罩相關(guān)的監(jiān)管/認(rèn)證程序僅為：

(一)??須向市場監(jiān)督管理局申請辦理工商變更登記

企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)非醫(yī)用顆粒物防護口罩生產(chǎn)的，需根據(jù)《中華人民共和國公司法》第十二條的規(guī)定就經(jīng)營范圍的改變進行工商變更登記，增加“特種勞動防護用品制造”（具體以市場監(jiān)督管理局核定為準(zhǔn)）的經(jīng)營范圍，企業(yè)需提供變更登記備案申請書、修改后的公司章程、關(guān)于修改公司章程的決議/決定及營業(yè)執(zhí)照原件。企業(yè)還可向當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局確認(rèn)是否存在相關(guān)應(yīng)急通道便于企業(yè)在疫情防護期間加速辦理該類工商變更登記，根據(jù)筆者了解，很多地市均可通過網(wǎng)絡(luò)當(dāng)天辦結(jié)。

(二)??建議同步申請?zhí)胤N勞動防護用品安全標(biāo)志認(rèn)證（LA標(biāo)志認(rèn)證）

《勞動防護用品監(jiān)督管理規(guī)定》第六條規(guī)定：“特種勞動防護用品實行安全標(biāo)志管理。”；《特種勞動防護用品安全標(biāo)志實施細則》第二條規(guī)定：“特種勞動防護用品安全標(biāo)志是確認(rèn)特種勞動防護用品安全防護性能符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)許生產(chǎn)經(jīng)營單位配發(fā)和使用該勞動防護用品的憑證。”但《勞動防護用品監(jiān)督管理規(guī)定》和《特種勞動防護用品安全標(biāo)志實施細則》分別于2015年7月1日、2016年2月4日被廢止，且現(xiàn)行有效的《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》也未提及關(guān)于特種勞動防護用品安全標(biāo)志的認(rèn)證規(guī)定。經(jīng)筆者向特種勞動防護用品安全標(biāo)志管理中心（下稱“安標(biāo)中心”）電話咨詢，工作人員口頭答復(fù)確認(rèn)特種勞動保護防護用品自2015年起已不要求經(jīng)過LA標(biāo)志認(rèn)證，但表示有的采購方仍然要求產(chǎn)品具有LA標(biāo)志認(rèn)證安全標(biāo)志，安標(biāo)中心也仍然在進行LA標(biāo)志認(rèn)證工作。經(jīng)檢索，廣東省內(nèi)的自吸過濾式防顆粒物呼吸器生產(chǎn)企業(yè)廣州市保為康勞保用品有限公司、四會市金富裕工業(yè)保健用品有限公司和廣州市冠樺勞保用品有限公司以及3M中國有限公司等多家企業(yè)至今仍持續(xù)維持LA標(biāo)志認(rèn)證。

因此，為保障口罩產(chǎn)品的質(zhì)量、提高市場信賴度，轉(zhuǎn)產(chǎn)企業(yè)可考慮申辦LA標(biāo)志認(rèn)證。安標(biāo)中心規(guī)定：生產(chǎn)自吸過濾式防顆粒物呼吸器類別下的隨棄式面罩的申請單位應(yīng)必備如下主要生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器設(shè)備：

1、生產(chǎn)設(shè)備：壓力成型設(shè)備或超聲波焊接設(shè)備或縫紉設(shè)備；

2、檢測儀器設(shè)備：呼吸阻力測試裝置、過濾效率測試裝置。生產(chǎn)有閥防顆粒物呼吸器的企業(yè)還應(yīng)具備呼氣閥氣密性測試裝置。

安標(biāo)中心官網(wǎng)公示的初次申辦特種勞防用品安全標(biāo)志認(rèn)證的流程如下：

（1）申請：申請單位向安標(biāo)中心提交申請材料。

（2）初審與受理：安標(biāo)中心對申請材料進行初審，符合要求的，向申請單位發(fā)出受理通知書；不符合要求的，申請單位按要求補充申請材料。初審時間為5個工作日。

（3）技術(shù)審查：申請被受理后，安標(biāo)中心組織審查人員對申請產(chǎn)品的技術(shù)文件進行審查，并提出技術(shù)審查報告。技術(shù)審查合格的，安標(biāo)中心發(fā)出現(xiàn)場評審?fù)ㄖ獣患夹g(shù)審查不合格的，向申請單位發(fā)出整改通知。申請單位應(yīng)在接到整改通知之日起30日內(nèi)完成整改，逾期未完成整改或整改后仍不合格的，終止本次特種勞動防護用品安全標(biāo)志申辦。技術(shù)審查時間為10個工作日。

（4）現(xiàn)場評審：技術(shù)審查合格的，安標(biāo)中心向申請單位發(fā)出“現(xiàn)場評審?fù)ㄖ獣保蛟u審人員發(fā)出“現(xiàn)場評審任務(wù)書”，對申請單位的主體資格、技術(shù)力量、生產(chǎn)設(shè)備、檢測檢驗設(shè)備和管理體系等條件進行現(xiàn)場評審，提出現(xiàn)場評審報告。現(xiàn)場評審?fù)瓿珊螅u審組向企業(yè)通報評審情況，宣布評審結(jié)論，對現(xiàn)場評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項提出整改要求。申請單位應(yīng)在30日內(nèi)對不符合項完成整改，整改報告經(jīng)評審組長審核后，交安標(biāo)中心。

（5）產(chǎn)品檢驗：現(xiàn)場評審?fù)ㄟ^，評審人員按照特種勞動防護用品安全標(biāo)志抽樣有關(guān)要求抽封樣品，填寫特種勞動防護用品安全標(biāo)志抽樣單，申請單位應(yīng)于封樣之日起5日內(nèi)將抽封的樣品寄往受安標(biāo)中心委托的安全生產(chǎn)檢測檢驗機構(gòu)。現(xiàn)場評審不通過或需要復(fù)評審，不抽封樣品。

（6）審核發(fā)證：安標(biāo)中心收到產(chǎn)品檢驗報告、現(xiàn)場評審整改報告后，根據(jù)綜合審查要求對申辦產(chǎn)品進行審核，綜合審查時間為5個工作日，合格的提交安標(biāo)中心有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽批；在確認(rèn)申請單位交納了各項費用后，安標(biāo)中心制作并發(fā)放安全標(biāo)志證書；安全標(biāo)志證書統(tǒng)一由安標(biāo)中心郵寄。證書有效期為4年。對取得特種勞動防護用品安全標(biāo)志的生產(chǎn)單位由安標(biāo)中心每年進行一次審核。取得安全標(biāo)志的企業(yè)及產(chǎn)品等相關(guān)信息，自證書發(fā)放當(dāng)日，通過安標(biāo)中心網(wǎng)站向社會公布。

關(guān)于在疫情期間審核發(fā)證程序是否可以加快的問題，安標(biāo)中心于2020年2月3日發(fā)布的《關(guān)于做好疫情防控期間特種勞動防護用品安全標(biāo)志服務(wù)工作的公告》提及涉及防疫物資保障的業(yè)務(wù)予以優(yōu)先辦理。經(jīng)筆者電話咨詢安標(biāo)中心，目前疫情期間暫時取消了現(xiàn)場審核的程序，在完成資料受理和技術(shù)審查以后會核發(fā)LA標(biāo)志認(rèn)證，等疫情結(jié)束后再補充審核，如果不能通過現(xiàn)場審核將對安全標(biāo)志予以取消。申辦程序原則上沒有簡化，但因已經(jīng)省去了現(xiàn)場評審和檢驗的程序，實際上申辦LA標(biāo)志認(rèn)證所需要時間減少了，約為15個工作日。需要注意的是網(wǎng)站上暫時不會更新公示信息（即企業(yè)的LA標(biāo)志認(rèn)證不能在網(wǎng)上查到），需等疫情結(jié)束后完成現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品檢驗以后方將更新網(wǎng)上信息。

綜上，若轉(zhuǎn)產(chǎn)非醫(yī)用口罩生產(chǎn)，企業(yè)僅需增加相應(yīng)經(jīng)營范圍及非強制性地辦理產(chǎn)品認(rèn)證即可，無其他資質(zhì)門檻。但鑒于疫情防護期間口罩的生產(chǎn)事關(guān)重大、較為敏感，建議企業(yè)提前和市場監(jiān)督管理局就轉(zhuǎn)產(chǎn)進行溝通，配合市場監(jiān)督管理局的相關(guān)工作和檢查。

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第二部分 開展醫(yī)用口罩生產(chǎn)所需資質(zhì)

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國家衛(wèi)健委疾控局推薦的一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩的生產(chǎn)制造受《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄中對第二類醫(yī)療器械的有關(guān)規(guī)定管理。依據(jù)前述規(guī)定，生產(chǎn)醫(yī)用口罩的企業(yè)，需要有與生產(chǎn)醫(yī)用口罩相適應(yīng)的生產(chǎn)條件和檢驗條件，對技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中明確需達到“滅菌”標(biāo)準(zhǔn)的口罩，應(yīng)滿足國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械附錄無菌醫(yī)療器械》對生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的有關(guān)規(guī)定。

一、生產(chǎn)醫(yī)用口罩所需的主要證件及申請程序

(一)??向當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局辦理工商變更登記

企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)用口罩生產(chǎn)的，需根據(jù)《中華人民共和國公司法》第十二條的規(guī)定就經(jīng)營范圍的改變進行工商變更登記，增加“從事II類醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售”（具體以市場監(jiān)督管理局核定為準(zhǔn)）的經(jīng)營范圍，企業(yè)需提供變更登記備案申請書、修改后的公司章程、關(guān)于修改公司章程的決議/決定及營業(yè)執(zhí)照原件。疫情期間，多地市場監(jiān)督管理局提供應(yīng)急通道以方便企業(yè)辦理。

(二)??申辦醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十二條的規(guī)定，從事醫(yī)用口罩生產(chǎn)的企業(yè)需持有經(jīng)所在地省級人民政府食品藥品監(jiān)督管理局審批的醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局分別于2018年8月和2019年8月發(fā)布的《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作批復(fù)》（國藥監(jiān)函〔2018〕43號）、《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》(（國藥監(jiān)械注〔2019〕33號），在醫(yī)療器械注冊人制度試點區(qū)域（北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西（省、自治區(qū)、直轄市）），醫(yī)療器械注冊證持有人（下稱“注冊人”）可以將已獲得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品（如醫(yī)用口罩）委托給具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)。因此，我們理解醫(yī)療器械注冊人制度試點區(qū)域以外地區(qū)的企業(yè)應(yīng)采取模式A開展轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)療口罩工作，而符合條件的試點區(qū)域內(nèi)企業(yè)可選擇通過模式A或模式B開展生產(chǎn)。

1、模式A ：自行取得醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證開展醫(yī)療口罩的生產(chǎn)及銷售；

2、模式B：與具備《醫(yī)療器械注冊證》的企業(yè)、研發(fā)機構(gòu)或個人合作，由該注冊人委托企業(yè)生產(chǎn)，企業(yè)僅取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。

以廣東省（試點區(qū)域之一）為例，在A/B模式下申辦醫(yī)療器械注冊證和/或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的要點如下：

為應(yīng)對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情，在國家藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)下，多個省級藥品監(jiān)管部門已啟動醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序服務(wù)企業(yè)需求。以廣東省為例，2020年2月1日，廣東省藥品監(jiān)督管理局（下稱“廣東省藥監(jiān)局”）公布《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械行政許可應(yīng)急審批程序》，對防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情應(yīng)急所需且在省內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在省內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足防控疫情應(yīng)急處理需要的口罩防護服等藥品醫(yī)療器械，納入應(yīng)急審批，應(yīng)急許可審批事項包括第二類醫(yī)療器械注冊審批、藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可等。申請應(yīng)急審批行政許可事項的企業(yè)，應(yīng)按照“告知承諾制”提出申請，并在所申請行政許可事項中標(biāo)注“申請應(yīng)急審批”。企業(yè)擬采取應(yīng)急審批通道的，應(yīng)當(dāng)在申請前將產(chǎn)品應(yīng)急所需的情況事先告知廣東省藥監(jiān)局，廣東省藥監(jiān)局將及時介入，并指導(dǎo)申請人開展相關(guān)申報工作。廣東省藥監(jiān)局對符合應(yīng)急審批要求的第二類醫(yī)療器械注冊將在10日內(nèi)完成審批，對醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更申請將在5日內(nèi)完成審批，同時還可附條件審批。

對于僅在疫情期間臨時轉(zhuǎn)產(chǎn)，疫情結(jié)束后將復(fù)產(chǎn)的企業(yè)，廣東省亦有相關(guān)政策支持。筆者經(jīng)電話咨詢廣東省藥監(jiān)局，該局已在疫情防控期間下發(fā)《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2020〕39號）和《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用品實施特殊管理的補充通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2020〕42號），雖然上述文件均為內(nèi)部文件，筆者無法查看，但根據(jù)廣東省藥監(jiān)局工作人員的口頭回復(fù)，在一級響應(yīng)期間，廣東省藥監(jiān)局將應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品/生產(chǎn)/委托生產(chǎn)備案的權(quán)限下放到各市局，擬臨時轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)用口罩的企業(yè)可以通過當(dāng)?shù)厥屑壥袌霰O(jiān)督管理局進行應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、應(yīng)急醫(yī)療器械生產(chǎn)備案或應(yīng)急醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案，以開展醫(yī)用口罩的生產(chǎn)經(jīng)營。該等應(yīng)急備案僅在疫情期間有效，如轉(zhuǎn)產(chǎn)企業(yè)在疫情結(jié)束后仍計劃延續(xù)醫(yī)用口罩生產(chǎn)的，需重新向省級藥品監(jiān)督管理局申請行政許可。

以中山為例：根據(jù)中山市市場監(jiān)督管理局于1月30日發(fā)布的《中山市突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品備案指引》、《中山市突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間應(yīng)急醫(yī)療器械生產(chǎn)備案指引》、《中山市突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間應(yīng)急醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案指引》，在一級響應(yīng)期間，企業(yè)臨時轉(zhuǎn)產(chǎn)醫(yī)用口罩在兩種經(jīng)營模式下需要提交的材料及辦理時限分別如下：

鑒于中山市發(fā)布的三份備案指引均依據(jù)廣東省藥監(jiān)局《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2020〕39號）和《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于一級響應(yīng)期間對醫(yī)用口罩等防控急需用品實施特殊管理的補充通知》（粵藥監(jiān)辦許〔2020〕42號），因此，廣東省其他地區(qū)在一級響應(yīng)期間應(yīng)有類似政策，建議企業(yè)咨詢當(dāng)?shù)厥屑壥袌霰O(jiān)督管理局。

綜上，醫(yī)用口罩的生產(chǎn)許可在正常情況下具備較高的申請門檻且耗時較久，但在抗疫期間可通過綠色通道得到快速辦理，且臨時生產(chǎn)企業(yè)的審批權(quán)限已下放至地市，有助于企業(yè)在疫情防疫緊急期間更快啟動相應(yīng)生產(chǎn)。

結(jié)合實際，筆者建議原先并非從事類似行業(yè)的企業(yè)若有意轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩，可考慮先行啟動非醫(yī)用顆粒物防護口罩的生產(chǎn)，后續(xù)是否啟動難度更大的醫(yī)用口罩生產(chǎn)證照之申請則視企業(yè)具體情況及規(guī)劃而定。支援國家的同時，轉(zhuǎn)產(chǎn)或許也能給傳統(tǒng)企業(yè)帶去解決產(chǎn)能過剩、尋求新商機新合作之機遇。

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????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 廣東省粵港澳合作促進會法律專業(yè)委員會

? ? ? ? ? ? ? ? ? ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ?2020年2月7日

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執(zhí)筆人：楊閏，廣東省粵港澳合作促進會法律專業(yè)委員會律師、北京德恒（廣州）律師事務(wù)所合伙人，13312840201， yangrun@dehenglaw.com

??????????????楊丹鳳，北京德恒（廣州）律師事務(wù)所律師，17688391859， yangdf@dehenglaw.com

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